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Bonjour,

L’Association québécoise de l’atrésie de l’oesophage est née en juin 2009 de la volonté de parents et personnel médical d’offrir aux familles qui accueillent dans leur vie un enfant qui naît avec l’atrésie de l’osophage une malformation qu’ils ont propbalbement jamais entendu parler !

L’AQAO compte maintenant près de 90 membres. Des familles, des personnes nés avec l’atrésie de l’oesophage et des professionnels de la santé. Depuis 2009 différentes activités ont été organisées, vous pouvez consulter notre section Activités pour en savoir plus. Un des projets qui est présentement sur la table est de mettre sur pieds des groupes d’entraide.

Si vous désirez être tenu au courant des activités de notre Association devenez membre de l'AQAO dès maintenant il sera ainsi plus facile de vous joindre.

L’adhésion est gratuite, prenez quelques minutes pour remplir le formulaire (pdf) et nous le retourner par courriel.

Nous vous invitons de plus à consulter la section Histoires touchantes et à nous transmettre votre histoire. Plus nous aurons de témoignages, plus riche sera notre site Web qui vise entre autre à offrir un soutien aux familles dont un enfant est né avec une atrésie de l’œsophage. Afin d’éviter les messages publicitaires ou non désirés sur notre Forum vous devez vous inscrire, nous faire parvenir par courriel votre nom d’utilisateur afin que nous activions votre compte.

N’hésitez pas non plus à avoir recours au Forum qui se veut une place d’échanges privilégiée pour toutes les personnes touchées de près ou de loin par l'atrésie de l'œsophage.

Nous profitons de l’occasion pour vous rappeler que L'AQAO est là pour vous, n'hésitez pas à nous faire vos commentaires et suggestions.

Valérie et Nathalie, respectivement mamans de Juliette et Chloé